醫(yī)學(xué)論文發(fā)表論正確鑒別清喉消炎顆粒

　　論文摘要：稱取本品顆粒20 g，加入硫酸體積分?jǐn)?shù)45%乙醇溶液(取硫酸7 mL，加體積分?jǐn)?shù)45%乙醇稀釋至100 mL即得)約60 mL，加熱回流1 h。放冷，濾過，濾液用石油醚(60～90 ℃)萃取2次，每次50 mL，合并石油醚液，水浴上蒸干，殘渣加無水乙醇1 mL使其溶解，作為供試品溶液[1]。取甘草對照藥材2 g、甘草的陰性樣品10 g，同法制成甘草對照藥材溶液和甘草陰性樣品溶液。另取甘草次酸對照品適量，加入無水乙醇溶解，配成質(zhì)量濃度為1 mg/mL的對照品溶液。

　　關(guān)鍵詞：清喉消炎顆粒,薄層色譜,板藍(lán)根,地膽草,甘草

　　引言

　　建立清喉消炎顆粒的薄層色譜鑒別方法。方法 采用薄層色譜法對清喉消炎顆粒中的板藍(lán)根、地膽草、甘草等藥材進(jìn)行了鑒別。結(jié)果 薄層色譜法能清晰地鑒別清喉消炎顆粒中的板藍(lán)根、地膽草、甘草，陰性無干擾。結(jié)論 建立的薄層色譜法操作簡單，斑點清晰,分離度好，重現(xiàn)性好，可作為清喉消炎顆粒的質(zhì)量控制方法。

　　清喉消炎顆粒是由板藍(lán)根、地膽草、甘草等中藥組成。該制劑是按醫(yī)院協(xié)定的處方改革而得到的新劑型，具有清熱解毒、涼血利咽的功效。可用于咽喉腫痛等癥狀。本文對清喉消炎顆粒處方中的板藍(lán)根、地膽草、甘草等中藥進(jìn)行了薄層鑒別，從而為其質(zhì)量控制提供必要的依據(jù)。

　　1、儀器與試藥

　　1.1 儀器

　　ZF90型暗箱式紫外透射儀(上海顧村電光儀器廠)，定量點樣毛細(xì)管,國產(chǎn)薄層預(yù)制G板(青島海洋化工廠分廠)，國產(chǎn)薄層預(yù)制GF254板(青島海洋化工廠分廠)。

　　1.2 試藥

　　板藍(lán)根藥材、甘草藥材、地膽草藥材均由廣東藥學(xué)院藥用植物學(xué)教研室李書淵教授鑒定;靛玉紅對照品(中國藥品生物制品檢定所， 7179402);甘草次酸對照品(中國藥品生物制品檢定所，723200109);清喉消炎顆粒(規(guī)格為10 g/袋，批號為20060601，20060602，200606030)、板藍(lán)根陰性對照樣品、地膽草陰性對照樣品、甘草陰性對照樣品均由廣州醫(yī)學(xué)院第二附屬醫(yī)院提供，其余試劑均為分析純。

　　2、實驗部分

　　2.1 板藍(lán)根的薄層鑒別

　　取本品顆粒50 g，加入硫酸鈉飽和的水溶液80 mL溶解，轉(zhuǎn)移至分液漏斗中，用乙醚振搖提取3次，每次30 mL，合并乙醚液，用質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1%的氫氧化鈉溶液洗滌3次，每次30 mL，再用水洗滌3次，每次30 mL，取乙醚液，水浴上蒸干，殘渣加二氯甲烷約0.5 mL使其溶解，作為供試品溶液。另取板藍(lán)根對照藥材6 g，加無水乙醇適量，加熱回流1 h，濾過，濾液于水浴上蒸干，殘渣加入硫酸鈉飽和的水溶液20 mL溶解，同法制成對照藥材溶液。取板藍(lán)根的陰性樣品，同法制成陰性對照溶液。另取靛玉紅0.3 mg加2 mL二氯甲烷溶解，作為對照品溶液。

　　吸取供試品溶液、陰性對照溶液、對照藥材溶液各10 μL，對照品溶液2 μL，分別點于同一以0.3%羧甲基纖維素納為黏合劑的硅膠G薄層板上，以甲苯二氯甲烷丙酮(體積比5∶4∶1)為展開劑，展開，展距約為7.3 cm。取出，晾干，日光下檢視。供試品色譜中，在與對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同的紅色斑點，而陰性對照色譜在相應(yīng)的位置上無斑點。見圖1。

　　2.2 地膽草的薄層鑒別

　　稱取本品顆粒30 g，加水60 mL溶解，用三氯甲烷萃取3次，每次30 mL,合并三氯甲烷液，水浴上蒸干，殘渣加無水乙醇2 mL使其溶解，作為供試品溶液。另取地膽草藥材4 g，加體積分?jǐn)?shù)60%乙醇60 mL，水浴上加熱回流1 h,濾過，濾液除去乙醇后，用乙酸乙酯振搖提取2次，每次30 mL，合并乙酸乙酯液，用適量無水硫酸鈉脫水后，過濾，水浴上蒸干，殘渣加無水乙醇2 mL使其溶解，作為對照藥材溶液。再取地膽草的陰性樣品，同供試品溶液方法制成陰性對照溶液。

　　吸取上述3種溶液各2 μL,分別點于同一以0.3%羧甲基纖維素納為黏合劑的硅膠G薄層板(厚500 μm)上，以環(huán)己烷丙酮乙酸乙酯(體積比5∶3∶1)為展開劑，展開，展距約為7 cm。取出，晾干，在紫外光燈(365 nm)下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同的藍(lán)色斑點，而陰性對照色譜在相應(yīng)的位置上無斑點。見圖2。

　　2.3 甘草的薄層鑒別

　　稱取本品顆粒20 g，加入硫酸體積分?jǐn)?shù)45%乙醇溶液(取硫酸7 mL，加體積分?jǐn)?shù)45%乙醇稀釋至100 mL即得)約60 mL，加熱回流1 h。放冷，濾過，濾液用石油醚(60～90 ℃)萃取2次，每次50 mL，合并石油醚液，水浴上蒸干，殘渣加無水乙醇1 mL使其溶解，作為供試品溶液[1]。取甘草對照藥材2 g、甘草的陰性樣品10 g，同法制成甘草對照藥材溶液和甘草陰性樣品溶液。另取甘草次酸對照品適量，加入無水乙醇溶解，配成質(zhì)量濃度為1 mg/mL的對照品溶液。

　　吸取供試品溶液溶液、陰性對照溶液各5 μL，對照藥材溶液3 μL，甘草次酸對照品溶液1 μL，分別點于同一硅膠GF254薄層板上，以石油醚(30～60 ℃)甲苯乙酸乙酯冰醋酸(體積比10∶20∶10∶0.5)為展開劑，展開，展距約為7 cm。取出，晾干，在紫外光燈(254 nm)下檢視。供試品色譜中，在與對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點，而陰性對照色譜在相應(yīng)的位置上無斑點。見圖3。

　　3、討 論

　　3.1 在中國藥典中，板藍(lán)根的薄層鑒別是以精氨酸作對照品，結(jié)果發(fā)現(xiàn)，供試品色譜中找不到精氨酸鑒別斑點。通過條件摸索，可以采用板藍(lán)根另一成分靛玉紅進(jìn)行鑒別[2]，結(jié)果斑點清晰，陰性不干擾。

　　3.2 甘草的薄層鑒別，通常采用甘草酸銨作為對照品，結(jié)果發(fā)現(xiàn)，陰性樣品在甘草酸銨對照品色譜相應(yīng)位置有干擾，經(jīng)反復(fù)摸索，也不能排除干擾;對樣品進(jìn)行水解，結(jié)果發(fā)現(xiàn)供試品色譜中，甘草次酸鑒別斑點明顯，分離度好，陰性無干擾。

　　3.3 薄層鑒別的條件耐用性實驗中，板藍(lán)根、甘草的薄層鑒定在濕度RH20%和RH75%以及在冰箱(4～10 ℃)中，鑒別斑點的位置無多大變化。因此濕度、溫度變化基本不影響板藍(lán)根、甘草的薄層鑒別。地膽草的薄層鑒定在濕度RH20%和RH75%展開所得到的鑒別斑點的Rf值無多大變化，但在冰箱(4～10 ℃)中得到的鑒別斑點的Rf值略有升高，可見溫度對其Rf值有一定影響。

　　【參考文獻(xiàn)】

　　[1] 國家藥典委員會.中華人民共和國藥典：2005年版一部[S]：北京：化學(xué)工業(yè)出版社，2005：520.

　　[2] 陳仁壽.國家藥典中藥實用手冊[M].江蘇:江蘇科學(xué)技術(shù)出版社，2004:98-102.