摘要:目的 探索一種相對(duì)高效可靠的方法制作大鼠酒精性肝損傷模型。 方法 16只雄性SD大鼠隨機(jī)分為2組。 對(duì)照組飲用生理鹽水;實(shí)驗(yàn)組飲用52%的紅星二鍋頭14天,記錄大鼠情況;處死后對(duì)肝組織和血液進(jìn)行檢查。結(jié)果 14天后,實(shí)驗(yàn)組與肝功相關(guān)的“前膽紅素、直接膽紅素、前白蛋白、視黃醇結(jié)合蛋白和總膽汁酸”5個(gè)指標(biāo)均出現(xiàn)明顯異常,肝臟均出現(xiàn)腫大,肝竇變窄,表面可見(jiàn)白色點(diǎn)狀變化。結(jié)論 該模型操作簡(jiǎn)便,發(fā)病過(guò)程與臨床類似,為公共衛(wèi)生領(lǐng)域?qū)ふ矣行У尼槍?duì)酒精性肝損傷的防治方法以及藥物治提供較好模型。
關(guān)鍵詞:急性;酒精性;肝損傷;動(dòng)物模型;大鼠
酒精濫用與依賴日益嚴(yán)重已成為世界性公共衛(wèi)生問(wèn)題[1]。 長(zhǎng)期大量飲酒易導(dǎo)致酒精性肝病(alcoholic liver disease,ALD),早期表現(xiàn)為脂肪肝,可發(fā)展為酒精性肝炎、肝纖維化及肝硬化[2]。不同的酒精對(duì)肝臟的損傷也有差異[3]。暴食和禁食對(duì)肝臟的損傷更為嚴(yán)重,嚴(yán)重酗酒可造成廣泛肝細(xì)胞壞死甚至肝衰竭,選擇與人類 ALD 相似的動(dòng)物模型對(duì)研究其發(fā)病機(jī)制具有重要意義[4]。急性酒精性肝損傷是因短時(shí)間連續(xù)大量飲用含乙醇的飲品所導(dǎo)致的肝臟損傷性病變,嚴(yán)重時(shí)能導(dǎo)致酒精中毒死亡。酒精,這一因素已經(jīng)成為了在病毒性肝炎之后的,導(dǎo)致肝損傷的第一罪魁禍?zhǔn)譡5]。因此,酒精性肝損傷模型對(duì)酒精性脂肪肝的防治具有重要意義。
1材料與方法
1.1 材料
清潔級(jí)的SD雄性大鼠16只(均來(lái)自于西南醫(yī)科大學(xué)城北實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心),空腹體重180-260g。
1.2主要試劑
52%紅星二鍋頭(北京正通榮合商貿(mào)有限公司);氯化鈉注射液(四川美文康佳樂(lè)藥業(yè)股份有限公司);甲醛溶液(成都金山化學(xué)試劑有限公司)緩沖液。
1.3實(shí)驗(yàn)環(huán)境
實(shí)驗(yàn)地點(diǎn)為西南醫(yī)科大學(xué)城北校區(qū)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中心2樓11實(shí)驗(yàn)室,濕度40%~70%,室溫20℃~25℃,大鼠飼養(yǎng)在無(wú)毒、耐高溫、耐高壓、耐腐蝕的飼養(yǎng)籠中,每天更換飼料,隔日更換墊料,自由飲用干凈水。
1.4 實(shí)驗(yàn)方法
1.4.1動(dòng)物分組及處理
使用大鼠16只,任意分成兩個(gè)組(每組8只),作為實(shí)驗(yàn)組和空白對(duì)照組。實(shí)驗(yàn)組每天禁食不禁水十個(gè)小時(shí)(早上8時(shí)禁食,下午6點(diǎn)灌胃)后給予濃度為52%的紅星二鍋頭,1ml/100g.d, 空白對(duì)照組則使用1ml/100g.d的生理鹽水灌胃,兩個(gè)小時(shí)后恢復(fù)進(jìn)食。
1.4.2觀察記錄
每日上、下午各觀察一次,實(shí)驗(yàn)條件同前,連續(xù)觀察14天,記錄動(dòng)物的外觀、飲食、行為、活動(dòng)度、空腹體重、有否死亡等情況。
1.4.3標(biāo)本采集與處理
在第15天的時(shí)候,采用頸椎脫臼致死法對(duì)大鼠進(jìn)行處死,取出兩個(gè)小組的大鼠的肝,收集血液之后取肝組織放在10%中性福爾馬林中固定,等著做組織病理、免疫組織化學(xué)檢測(cè)。隨后在兩個(gè)小組的大鼠肝左葉同一部位取一大鼠塊肝組織,緩沖溶液和10%甲醛溶液固定。經(jīng)過(guò)常規(guī)脫水、石蠟包埋、切片,行HE染色后,在光鏡下觀察。評(píng)估肝臟的脂肪變性程度。并將采集的血液進(jìn)行生化分析。
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