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臨床醫(yī)學(xué)血液細(xì)胞檢驗(yàn)質(zhì)量控制探究

1結(jié)果

1.1不同采血量對(duì)血細(xì)胞檢驗(yàn)結(jié)果的影響

通過(guò)對(duì)采血量為1ml組采血量少組和采血量為2ml組采血量正常組的血液樣本進(jìn)行檢驗(yàn)分析得出,不同的采血量對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果有不同的影響,且采血量少組與采血量正常組相比差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

1.2溶血對(duì)血液細(xì)胞檢驗(yàn)結(jié)果的影響

通過(guò)對(duì)溶血與正常狀態(tài)下的血液細(xì)胞進(jìn)行檢驗(yàn)及對(duì)比分析得出,與正常樣本相比,溶血所致的紅細(xì)胞破裂及內(nèi)容物的釋放入血會(huì)造成血液細(xì)胞檢驗(yàn)結(jié)果中RBC、PLT的不準(zhǔn)確,這種不準(zhǔn)確與正常組的差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),而WBC與Hb并無(wú)明顯變化。

1.3不同倍數(shù)的樣本稀釋對(duì)血液細(xì)胞檢驗(yàn)結(jié)果的影響

通過(guò)對(duì)不同倍數(shù)的樣本稀釋后血液細(xì)胞檢驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行對(duì)比分析可以看出,與正常稀釋樣本組相比,高倍稀釋組RBC、WBC、Hb、PLT的水平呈現(xiàn)不規(guī)則變化,且變化有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

2討論

在臨床疾病診斷和治療工作中,隨著血細(xì)胞分析儀在實(shí)驗(yàn)室的普及,血液細(xì)胞檢驗(yàn)工作越來(lái)越受到重視,但由于血液細(xì)胞檢驗(yàn)結(jié)果受許多因素的影響,致使在結(jié)果使用過(guò)程中遇到不少問(wèn)題。因此,本文通過(guò)對(duì)比分析各種影響因素對(duì)細(xì)胞檢驗(yàn)結(jié)果的影響來(lái)提出細(xì)胞檢驗(yàn)質(zhì)量控制的措施,從而提高結(jié)果可信度。

2.1按照規(guī)范將采血量限定在2ml

本實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn),采血量不足時(shí)RBC、WBC、Hb及PLT水平較正常組出現(xiàn)有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義的差異。采血量不足是在臨床血液標(biāo)本檢測(cè)中最常見(jiàn)的影響因素之一,在真空采血管中當(dāng)采血量為2ml時(shí),EDTA的濃度基本保持在1.5mg/ml,當(dāng)采血量過(guò)少時(shí),EDTA的濃度就相對(duì)升高,若采血量只有1ml,EDTA的濃度會(huì)上升至>2.5mg/ml,會(huì)使中性粒細(xì)胞及血小板出現(xiàn)腫脹,RBC、WBC、Hb及PLT的水平改變。針對(duì)此部分所需嚴(yán)格執(zhí)行的質(zhì)控措施為:采血者在采集血液過(guò)程中按照規(guī)范進(jìn)行操作,將血液采集夠2ml并及時(shí)適當(dāng)混勻,采血后及時(shí)檢測(cè)。

2.2預(yù)防樣本溶血

數(shù)據(jù)提示,溶血后RBC、WBC、Hb及PLT發(fā)生明顯變化。溶血也是臨床血液檢測(cè)中最常見(jiàn)的影響因素之一,溶血后的標(biāo)本由于紅細(xì)胞的破裂和內(nèi)容物的釋放,導(dǎo)致血液中部分物質(zhì)發(fā)生改變,如紅細(xì)胞計(jì)數(shù)減少,血小板計(jì)數(shù)增高。血分儀在進(jìn)行檢測(cè)時(shí)將大于一定閾值的脈沖定義為紅細(xì)胞,將小于一定閾值的定義為血小板,發(fā)生溶血時(shí),由于紅細(xì)胞破裂形成大量碎片,導(dǎo)致血小板的檢測(cè)值發(fā)生劇烈增高。此時(shí)的質(zhì)控措施為:加強(qiáng)采血及運(yùn)輸人員的訓(xùn)練,避免出現(xiàn)樣本溶血,如采血規(guī)范、穿刺技術(shù)過(guò)硬、搖晃均勻、運(yùn)輸及儲(chǔ)存溫度適宜等。

2.3樣本稀釋倍數(shù)適宜

研究發(fā)現(xiàn),稀釋倍數(shù)過(guò)大導(dǎo)致RBC、WBC、Hb及PLT發(fā)生無(wú)規(guī)則變化。細(xì)胞在全自動(dòng)分析儀上的檢測(cè)原理為電阻法檢測(cè),要求血細(xì)胞排隊(duì)通過(guò)。若稀釋倍數(shù)過(guò)低,導(dǎo)致血液細(xì)胞重合缺損,若稀釋倍數(shù)過(guò)高,導(dǎo)致血細(xì)胞在一定量的樣本中含量較低,均會(huì)影響血液細(xì)胞精度。此時(shí)質(zhì)控措施為:樣本稀釋需按照規(guī)范進(jìn)行,對(duì)實(shí)驗(yàn)室環(huán)境進(jìn)行質(zhì)控,使用移液器時(shí)注意刻度正確,若發(fā)生錯(cuò)誤重新準(zhǔn)備樣本而不能將就等。綜上所述,在血液細(xì)胞檢驗(yàn)工作中,重視質(zhì)控措施,對(duì)每個(gè)步驟實(shí)施嚴(yán)格的監(jiān)督和管理,使操作規(guī)范化,避免諸多因素對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果產(chǎn)生影響,提高血液細(xì)胞檢驗(yàn)結(jié)果的臨床準(zhǔn)確度迫在眉睫。

作者:王俊芳 高俊霞 單位:河北省邯鄲市婦幼保健院

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