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探究對膠質瘤細胞產生影響的因素

2021-05-25 19882 臨床醫學論文

1.方法

(1)本實驗將C6細胞分成Q0、Q50、Q100和Q1504個組,Q0組加適量二甲亞砜(DMSO,即槲皮素溶劑,每2mlDMEM全培養基中加1μl二甲亞砜,低濃度DMSO對細胞生長等無影響)處理,Q50、Q100和Q150槲皮素的濃度分別為50、100、150μmol/L。然后將其放入37℃、5%的CO2孵箱中進行培養。

(2)將三維細胞培養基質膠Matrigel置冰上或放于冰箱內2~8℃過夜解凍,吸管輕輕吹打,避免吸入氣泡。將用高糖DMEM做1∶5稀釋后的Matrigel涂于Insert細胞生長面,150~200μl/cm2,37℃作用30min,備用。將饑餓12~24h后的C6細胞制備細胞懸液,離心棄培養液,PBS洗1~2遍,用含0.1%FBS的DMEM配養基重懸細胞,將細胞密度調至于5×105個/厘米2。取200μl細胞懸液加入Transwell上室,取含10%FBS的高糖DMEM培養基500μl加入下室。37℃、5%的CO2培養36h后,用棉簽擦去Matrigel和上室內細胞,甲醛固定10min。0.1%結晶紫室溫下孵育10min,清水漂洗3遍以上。將Transwell小室翻過來底面朝上置顯微鏡下觀察拍照,隨機選取8~10個視野進行計數。

(3)將饑餓12~24h后的C6細胞制備細胞懸液,離心棄培養液,PBS洗1~2遍,用含0.1%FBS的DMEM配養基重懸細胞,將細胞密度調至于5×105個/厘米2。取200μl細胞懸液加入Transwell上室,取含10%FBS的高糖DMEM培養基500μl加入下室。37℃、5%的CO2培養36h后,用棉簽擦去上室內細胞,甲醛固定10min。0.1%結晶紫室溫孵育10min,清水漂洗3遍以上。將Transwell小室翻過來底面朝上置顯微鏡下觀察拍照,隨機選取8~10個視野進行計數。

(4)將培養好的C6膠質瘤的細胞培養基半量換液,加入1ml含20μmol/LEdU的全培養基,其最終工作濃度為10μmol/L。將其置于37℃,5%CO2的培養箱中培養24h后棄去培養液,加入1ml3.7%甲醛室溫下固定15min,棄去固定液,用3%BSA洗兩遍。然后再加入1ml0.5%TritonX-100室溫下孵育20min;棄去通透液,用3%BSA洗兩遍。然后加入0.5mlClick-iT反應混合液,室溫下避光振蕩30min。棄去反應液,用3%BSA洗1遍。然后再加入1ml1×Hoechst33342反應液室溫下避光反應30min。用PBS清洗兩遍后,將其置于激光共聚焦顯微鏡下拍照分析并計算其增殖細胞百分比。

(5)將收集的懸浮細胞室溫下400g離心5min。棄上清,加入250μl胰酶溶液(A液),用手指輕彈將其混勻,室溫下反應10min。然后再加入200μl的胰酶抑制劑和核糖核酸酶的混合液(B液),用手指輕彈將其混勻,室溫下反應10min。最后加入200μl冰冷的PI染液(C液)用手指輕彈將其混勻,4℃避光反應10min。然后將其在3h內上流式細胞儀檢測。

2.統計學方法

數據以均數±標準差(x±s)表示,采用SPSS13.0進行方差齊性檢驗及單因素方差分析(One-WayANOVA),P<0.05為差異有統計學意義。

3結果

1.槲皮素處理36h后,Q50、Q100和Q150組的侵襲細胞比率分別為(45.81±7.55)%、(13.63±3.15)%和(4.63±1.12)%,與對照組(100%)相比,槲皮素處理組的侵襲細胞比率顯著降低(P均<0.01),槲皮素能顯著降低C6膠質瘤細胞的侵襲能力,且具有一定的濃度依賴性。槲皮素處理12h后,與對照組(100%)相比,Q50、Q100和Q150的遷移細胞比率分別為57.98%±6.84%、33.60%±3.91%和11.79%±3.27%(P均<0.05),槲皮素能顯著降低C6膠質瘤細胞的遷移能力,且具有一定的濃度依賴性。

2.槲皮素處理24h后,Q50、Q100和Q150組的增殖細胞百分比分別為21.49%、7.30%和1.12%,與對照組(45.37%)相比,其增殖細胞百分比顯著降低(P<0.01),且呈現一定的濃度依賴性。

4.討論

本研究發現槲皮素(處理時間為24h)通過抑制核苷酸類似物Edu摻入到其細胞核中來抑制C6膠質瘤細胞的增殖,并將其阻斷在S期。以上研究均證實槲皮素可明顯抑制大鼠C6膠質瘤細胞的增殖,但阻斷其細胞周期的環節存在差異,這可能與操作時處理的時間及其細胞生長狀況密切相關;早期研究發現槲皮素可將癌細胞阻斷在G0/G1期、S期或者是G2/M期;槲皮素阻斷細胞在S期還是G2/M期依賴于細胞的類型和對其處理的程度。該研究對膠質瘤侵襲與轉移的臨床研究具有一定的指導意義。綜上所述,槲皮素在體外對C6膠質瘤細胞有抑制侵襲、遷移、增殖的作用,但其作用機制和應用于臨床治療還需要進行進一步的研究。

作者:苑召虎 張 彥 王惠麗 姚 芳 胡子有 顏曉慧 吳炳義 單位:南方醫科大學

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