生物技術(shù)通訊雜志基礎(chǔ)信息：

《生物技術(shù)通訊》是中國人民解放軍唯一的、也是中國國內(nèi)不多的全面反映生物技術(shù)及分子生物學、分子遺傳學研究進展，及其在生物醫(yī)學、工業(yè)、農(nóng)業(yè)、環(huán)保、衛(wèi)生、食品等各領(lǐng)域應(yīng)用進展的學術(shù)性刊物之一。它面向國內(nèi)外，為生物技術(shù)及相關(guān)學科的研究與發(fā)展服務(wù)，及時報道和反映國內(nèi)外最新研究成果及進展，交流新技術(shù)新方法，為提高我國生物技術(shù)研究和應(yīng)用水平、促進生物技術(shù)各相關(guān)學科的發(fā)展作貢獻。

本刊欄目設(shè)置靈活多樣，對來稿不拘一格，始終以文章的學術(shù)性思想性為最高標準。登載的論文、綜述等主要文章均附有詳盡的英文摘要。本刊覆蓋面寬廣，既適于從事生物技術(shù)各相關(guān)學科的研究、決策、管理、教學人員閱讀，也是正在學習生物技術(shù)各學科的大專院校學生的良師益友；而對于對生物技術(shù)這一二十一世紀主題科學感興趣的普通讀者而言，本刊也是最適合的刊物之一。主辦單位：軍事醫(yī)學科學院生物工程研究所出版周期：雙月刊。

生物技術(shù)通訊雜志收錄情況：

《生物技術(shù)通訊》是中國科技論文統(tǒng)計源期刊（中國科技核心期刊），被中國科技論文與引文數(shù)據(jù)庫、中國學術(shù)期刊綜合評價數(shù)據(jù)庫、中國期刊全文數(shù)據(jù)庫、中國學術(shù)期刊（光盤版）、中國期刊網(wǎng)、中國數(shù)字化期刊群、中國生物學文獻數(shù)據(jù)庫、《中國生物學文摘》、中文科技期刊數(shù)據(jù)庫等收錄。

生物技術(shù)通訊雜志欄目設(shè)置：

設(shè)有研究報告、技術(shù)方法、綜述、經(jīng)驗交流、專論研究快報、生物藥園及知識介紹等欄目。

生物技術(shù)通訊雜志收錄情況：

國際刊號ISSN：1009-0002，國內(nèi)刊號CN：11-4226/Q，郵發(fā)代號：82-196。

生物技術(shù)通訊雜志社相關(guān)期刊

生物技術(shù)通報雜志

生物技術(shù)通訊雜志社投稿信息

（一）基本要求來稿要求題材新穎、內(nèi)容真實、論點明確、層次清楚、數(shù)據(jù)可靠、文句通順。文章一般不超過5000字。投稿請寄1份打印稿，同時推薦大家通過電子郵件形式投稿。

（二）文題文題要準確簡明地反映文章內(nèi)容，一般不宜超過20個字，作者姓名排在文題下。

（三）作者與單位文稿作者署名人數(shù)一般不超過5人，作者單位不超過3個。第一作者須附簡介，包括工作單位、地址、郵編、年齡、性別、民族、學歷、職稱、職務(wù)；其它作者附作者單位、地址和郵編。

（四）摘要和關(guān)鍵詞所有論文均要求有中文摘要和關(guān)鍵詞，摘要用第三人稱撰寫，分目的、方法、結(jié)果及結(jié)論四部分，完整準確概括文章的實質(zhì)性內(nèi)容，以150字左右為宜，關(guān)鍵詞一般3～6個。

（五）標題層次一級標題用“一、二、……”來標識，二級標題用“（一）、（二）、……”來標識，三級標題用“1.2.”來標識，四級標題用“（1）、（2）”來標識。一般不宜超過4層。標題行和每段正文首行均空二格。各級標題末尾均不加標點。

（六）計量單位、數(shù)字、符號文稿必須使用法定的計量單位符號。

（七）參考文獻限為作者親自閱讀、公開發(fā)表過的文獻，只選主要的列入，采用順序編碼制著錄，按其文中出現(xiàn)的先后順序用阿拉伯數(shù)字編號，列于文末，并依次將各編號外加方括號置于文中引用處的右上角。書寫格式為：作者.文題.刊名年份；年（期）：起始頁.網(wǎng)上參考材料序號.作者.文題網(wǎng)址（至子－－欄目）.上傳年月。

生物技術(shù)通訊雜志社編輯部征稿DH結(jié)構(gòu)域缺失對SGEF在293T細胞中定位的影響不同生長時期鼠疫耶爾森菌調(diào)控子Fis轉(zhuǎn)錄譜的比較分析傷寒沙門菌和甲型副傷寒沙門菌分離株的外膜蛋白譜比較大腸桿菌O157:H7的sRNA伴侶蛋白Hfq的基因克隆、表達及純化耐酸性黑曲霉β-甘露聚糖酶的克隆及其在畢赤酵母中的表達分析山梨醇脫氫酶的克隆、表達及活性檢測突觸小體相關(guān)蛋白SNAP25的原核表達、純化及鑒定PES1慢病毒表達載體的構(gòu)建及其對乳腺癌ZR75-30細胞生長的影響含分泌型螢光素酶和綠色熒光蛋白雙報告基因的慢病毒載體的制備與表達分析慢性髓細胞性白血病病人骨髓單個核細胞中差異表達基因的篩選A型產(chǎn)氣莢膜梭菌經(jīng)小鼠傳代的毒力變化利用間接ELISA定量分析傷寒沙門菌表面呈現(xiàn)表達的流感病毒抗原動物活體成像生物發(fā)光穩(wěn)定細胞株的構(gòu)建重組抗CD20單克隆抗體ELISA檢測新方法的建立染色質(zhì)免疫沉淀法篩選轉(zhuǎn)錄因子Nanog調(diào)控的目的基因FHL2參與調(diào)控MCF-7細胞周期利用載體介導小干擾RNA誘導RSRC1基因沉默發(fā)根農(nóng)桿菌介導丹參牻牛兒基牻牛兒基焦磷酸合酶1基因RNA干擾載體的轉(zhuǎn)化印記基因Inpp5f-v3的片段克隆及其在小鼠胚胎發(fā)育中的表達放射誘導基因FHL2在人群中表達水平的檢測HLA-G參與骨髓間充質(zhì)干細胞的抑制作用機制探討細胞自噬與炭疽致死毒素的相互作用重組腺病毒Ad-GFP的純化應(yīng)用TaqMan熒光定量PCR檢測土拉弗朗西斯菌雞γ-干擾素在桿狀病毒系統(tǒng)中的表達徐淮白山羊DGAT2基因內(nèi)含子3多態(tài)性與生長性狀關(guān)聯(lián)分析中國荷斯坦牛ABCG2基因編碼區(qū)多態(tài)性檢測及生物信息學分析